期刊简介
本刊为国家级药学学术性一类期刊,由中国人民解放军总后勤部卫生部主管,总后勤部卫生部药品仪器检验所主办、出版,《解放军药学学报》编辑委员会编辑,向国内外公开发行。主要报道我国和军队各医、药院校,科研院、所和医疗单位中、高级专业技术工作者的研究论文和科研成果;介绍有普遍或特殊代表意义的工作经验,对学科发展和专业研究有导向和指导意义。本刊已被国家列为中国科技论文统计源期刊,中国生物医学期刊引文和中国学术期刊综合评价等多家大型数据库列为期刊源期刊,被《中国药学文摘》、《中文科技资料目录,中草药》列为核心期刊,并荣获首届《中国学术期刊(光盘版)检索与评价数据规范》执行优秀奖。
主管单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部
主办单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
出版部门: 《解放军药学学报杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1008-9926
国内统一连续出版号: CN 11-4227/R
邮发代号: 82-974
出版周期 双月刊
创刊时间 1985
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 228.00
杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2000
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2001
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2002
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2003
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2004
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2005
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2006
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2007
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2008
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2009
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2010
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2011
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2012
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2013
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2014
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2015
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2016
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2017
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2018

- 杂志名称:解放军药学学报杂志
- 主管单位:中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位:中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 国际刊号:1008-9926
- 国内刊号:11-4227/R
- 出版周期:双月刊
- 期刊荣誉:中国科技论文统计源期刊
- 期刊收录:国家图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), CA 化学文摘(美), 上海图书馆馆藏
本刊为国家级药学学术性一类期刊,由中国人民解放军总后勤部卫生部主管,总后勤部卫生部药品仪器检验所主办、出版,《解放军药学学报》编辑委员会编辑,向国内外公开发行。主要报道我国和军队各医、药院校,科研院、所和医疗单位中、高级专业技术工作者的研究论文和科研成果;介绍有普遍或特殊代表意义的工作经验,对学科发展和专业研究有导向和指导意义。本刊已被国家列为中国科技论文统计源期刊,中国生物医学期刊引文和中国学术期刊综合评价等多家大型数据库列为期刊源期刊,被《中国药学文摘》、《中文科技资料目录,中草药》列为核心期刊,并荣获首届《中国学术期刊(光盘版)检索与评价数据规范》执行优秀奖。
1 本刊性质 《解放军药学学报》为国家级药学综合性学术期刊。由中央军委后勤保障部卫生局主管,中央军委后勤保障部卫生局药品仪器检验所主办,《解放军药学学报》编辑部编辑、出版,国内外公开发行。
本刊报道国内、外和军队药学专业各学科研究成果、研究进展和学术动态,具有中国军事药学专业特色。主要读者对象为中、高级药学工作者及其他医药卫生相关专业工作人员。本刊为中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),被国内《中国生物医学文献数据库》等多家检索系统和美国《化学文摘》(CA)、乌利希期刊指南收录。
2栏目设置及内容设有综述、研究论文、工作与技术研究、专题报道等栏目,内容包括药物化学、药剂学、药物分析、药理学、临床药学、医院药学、军事药学、药学教育、中药与天然药物、药事管理等学科。
3来稿要求(1)按专业科技论文要求和规范体裁格式撰写,排版版式执行国家新闻出版署推荐的《中国学术期刊(光盘版)检索与评价数据规范》和《中国人民解放军医学期刊编排规则》。
(2)来稿需证明稿件内容的真实性之外,还应声明稿件无一稿多投、不涉及保密内容、作者署名无争议等。作者单位承担文稿的政治、保密审查责任,作者对稿件的内容负全责。作者变更或排序更动时,需第一作者单位重新开具介绍信。投稿后意味着作者同意将著作权中的汇编权、印刷版和电子版的复制权、发行权、翻译权、信息网络传播权的专有使用权转让给本刊,并同意本刊编辑部独家代理许可第三者使用上述权利。本刊对稿件有删改权。期刊版权属于《解放军药学学报》所有。
(3) 研究论文应为实验研究原著,设计合理、方法可靠、统计准确、结论明确。综述以近3-5年某一学科、领域研究成果和进展为主要内容,应有30篇以上文献基础,近5年文献应占80%以上,特别注意有自己的见解和评述,对领域学科有指导价值。综述不超过6000字,述评、论著不超过5000字,其他文稿不超过3500字,选题明确、重点突出、层次清晰、文字精炼。
来稿使用汉字《简化字总表》中规定的简化字。专业名词使用全国自然科学名词审定委员会公布的规范科技名词。
(4) 投稿请登陆《解放军药学学报》远程稿件处理系统。从首页下载论文著作权专有许可使用和独家代理授权书,请所有作者按署名顺序亲笔签署该授权书。刊出后,寄赠第一作者本刊1册。另需期刊者,请收到稿件录用通知后与本刊联系。
(5) 作者可随时登陆本刊稿件处理系统了解所投稿件的处理进展情况,稿件审定时间一般在3个月内,超过3个月仍未收到审理意见时可向编辑部查询,查询时请说明稿件编号。若改投他刊,请务必与本刊协商,以避免造成不良后果。
解放军药学学报杂志影响因子
解放军药学学报杂志发文量
解放军药学学报杂志总被引频次
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某院住院药房辅助用药使用情况分析
目的探讨医院辅助用药的使用情况,为临床用药提供参考.方法收集海军总医院2016年辅助用药数据,以销售金额为指标统计分析,并对临床医嘱进行合理性评价.结果单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液等5种药物为该院主要使用的辅助用药品种,临床医嘱主要存在超剂量给药和超疗程用药等5个方面问题.结论该院辅助用药基本合理,但还需进一步规范.......
作者:王静;郭宇姝;游亮;安贺娟 刊期: 2017- 05
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曲伐沙星滴眼液预防家兔实验性金黄色葡萄球菌性眼内炎
目的评价曲伐沙星眼局部滴眼预防兔实验性金葡菌性眼内炎的有效性.方法构建兔细菌性眼内炎模型,按给药方案于造模前、后滴眼给药,对兔眼内炎进行观察、评分,并进行病理组织观察和房水、玻璃体细菌培养.结果曲伐沙星和左氧氟沙星组临床评价指标均优于空白对照组,曲伐沙星和左氧氟沙星组之间无显著性差异.曲伐沙星和左氧氟沙星均可有效降低房水组织中的荷菌数,且两者是等效的.但相比于空白组,曲伐沙星和左氧氟沙星均不能有效......
作者:杜蓉;陈娟;张广播;张孟佑 刊期: 2012- 04
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高效液相色谱法测定盐酸美西律片的含量
目的建立高效液相色谱法测定盐酸美西律片含量的方法.方法YWG-C18色谱柱,以甲醇-0.05%冰醋酸(60∶40,v/v)为流动相,流速为0.3ml/min,检测波长261nm.峰面积外标法.结果盐酸美西律在0.3~0.7mg·ml-1浓度范围内线性良好(r=0.9993),平均回收率为97.52%(n=5),RSD为0.89%.结论本法简便,快速,准确,适合盐酸美西律的含量测定.......
作者:廖新麟;何慧青;冯艺萍 刊期: 2004- 05
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关于“和平使命-2014”药品保障工作的体会
通过对“和平使命-2014”上海合作组织联合军事演习药品保障工作的概述,总结药剂科在演习中卫勤保障工作的经验与体会,为今后该院应对突发公共卫生事件和做好战时卫勤保障工作,提供药品筹措和药学服务的参考.......
作者:赵颖;杨玉敏;李秀敏 刊期: 2016- 05
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60Co-γ辐照条件下左氧氟沙星降解因素分析
目的探索60Co-γ辐照条件下影响左氧氟沙星降解的因素(辐照剂量、初始浓度、N2/O2饱和及自由基清除剂等).方法分别配制不同初始浓度的左氧氟沙星溶液(10、50、100mg·L-1、100mg·L-1+N2饱和、100mg·L-1+O2饱和、100mg·L-1+10%叔丁醇、左氧氟沙星粉末),经不同辐照剂量(0.3、0.6、1、2.5、5、10kGy)的60Co-γ辐照后,利用HPLC法测定溶液......
作者:吴珂;赵冠人;彭明丽;陈明 刊期: 2016- 04
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高效液相色谱分析全反式维甲酸在HL-60细胞液中的含量变化
目的分析HL-60细胞培养液中全反式维甲酸(ATRA)的含量变化,为临床治疗白血病提供实验依据.方法急性早幼粒白血病细胞株HL-60,经ATRA及联合用药处理.乙醚-丙酮(8∶1v/v)提取ATRA,高效液相色谱法分析.结果ATRA在2.50×10-2~1.00×10μmol*L-1的范围内,有良好的线性关系.平均回收率94.5%,相对标准差小于4.03%.联合用药各组、各时相点的ATRA的含量均......
作者:潘峰;孙玮;黄国荣;黄纪明 刊期: 2002- 02
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黄芩中黄芩素的提取方法考察
目的研究纤维素酶酶解生黄芩药材的佳酶解条件和黄芩素的佳提取工艺.方法采用高效液相色谱法测定黄芩素含量,以提取率为指标,分别考察浸提倍数、加酶量、pH值、温度、时间对纤维素酶酶解反应的影响,采用正交实验对乙醇浓度、提取温度、提取时间进行考察,并分别考察乙醇用量和提取次数对黄芩素提取率的影响.结果确定了纤维素酶酶解黄芩药材的佳工艺为:浸提倍数20,加酶量20U/g药材,pH4.4,温度50℃,时间8h......
作者:高声传;王童超;肖江宁 刊期: 2011- 06
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蜂胶软胶囊微生物限度检查方法的建立
目的建立蜂胶软胶囊的微生物限度检查方法.方法采用薄膜过滤法可去除蜂胶软胶囊的抗菌活性.结果本方法适合于蜂胶软胶囊的微生物限度检查.5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对蜂胶软胶囊敏感,可作为蜂胶软胶囊微生物限度检查方法的质控菌株.结论该方法可作为蜂胶软胶囊的常规微生物限度检查方法.......
作者:范震洪;葛亚彬 刊期: 2008- 06
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清创息痛涂膜剂无菌检查方法验证实验
目的建立清创息痛涂膜剂无菌检查方法.方法选用直接接种法.分别将样品10g加入含0.1%聚山梨酯80的pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液100ml(45℃水浴)中,振摇使样品溶解,取样品溶液5ml加至相应的培养基中.阳性对照菌为枯草芽孢杆菌.结果经方法验证,当培养基稀释至500ml时各瓶微生物生长良好,阳性对照呈阳性.结论本法简单、可行.......
作者:聂渝琼;嵇扬;陈善;凌云 刊期: 2006- 06
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从SARS的暴发流行看突发事件时的药品保障
目的探讨突发事件时的药品保障工作问题.方法对SARS暴发时本医院良好的药品保障应对措施进行分析、总结.结果本医院在SARS暴发时药品保障工作起到良好的效果.结论面对突发事件时首先要相信疾病终可被战胜,政府必须对药品、物资供应早作准备,要有重点地建设部队医院制剂室,建立应对突发事件的快速反应机制.......
作者:吴新荣;张晓东;杨哲;石磊 刊期: 2005- 02
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- 20 从SARS的暴发流行看突发事件时的药品保障