期刊简介

　　本刊为国家级药学学术性一类期刊，由中国人民解放军总后勤部卫生部主管，总后勤部卫生部药品仪器检验所主办、出版，《解放军药学学报》编辑委员会编辑，向国内外公开发行。主要报道我国和军队各医、药院校，科研院、所和医疗单位中、高级专业技术工作者的研究论文和科研成果;介绍有普遍或特殊代表意义的工作经验，对学科发展和专业研究有导向和指导意义。本刊已被国家列为中国科技论文统计源期刊，中国生物医学期刊引文和中国学术期刊综合评价等多家大型数据库列为期刊源期刊，被《中国药学文摘》、《中文科技资料目录，中草药》列为核心期刊，并荣获首届《中国学术期刊(光盘版)检索与评价数据规范》执行优秀奖。

        

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主管单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部

主办单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所

出版部门: 《解放军药学学报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1008-9926

国内统一连续出版号: CN 11-4227/R

邮发代号: 82-974

出版周期 双月刊

创刊时间 1985

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 228.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>解放军药学学报杂志
  • 杂志名称：解放军药学学报杂志
  • 主管单位：中国人民解放军总后勤部卫生部
  • 主办单位：中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
  • 国际刊号：1008-9926
  • 国内刊号：11-4227/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：国家图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), CA 化学文摘(美), 上海图书馆馆藏
解放军药学学报杂志2006年第1期文章

  • 复方莨菪碱缓释片的制备及体外释放特性

    目的制备复方莨菪碱缓释片.方法用正交试验优化处方,以羟丙甲基纤维素为骨架材料,用疏水性阻滞剂乙基纤维素调节药物释放速度,采用湿法制粒压片制备复方莨菪碱缓释片.用紫外分光光度法测定主药氨茶碱的含量,用HPLC法测定其他组分的含量.通过测定氨茶碱的体外释放度,进行释放机制及影响因素的研究.结果所制备的缓释片12h内呈现良好的缓释特性,符合Higuchi方程(Q=24.176t1/2-7.699,r=0......

    作者：王雪明；冯端浩；魏荣；曹颖；刘蔚 刊期： 2006- 01

  • 吗替麦考酚酯片在男性健康志愿者体内生物等效性研究

    目的评价吗替麦考酚酯片剂在20名男性健康志愿者体内的生物等效性.方法受试者随机、双交叉、单剂量口服国产吗替麦考酚酯分散片和进口吗替麦考酚酯片剂1000mg.药物血浆浓度采用HPLC法测定;药动学参数采用DAS软件处理获得.色谱柱为AgilentZorbaxSBC18,流动相为乙腈-水-三乙胺磷酸溶液(35:45:30,v/v),紫外检测波长为250nm,4-乙基苯甲酸为内标.结果两种制剂T1/2k......

    作者：王健康；张福成；张华峰；董晓莉；苗新 刊期： 2006- 01

  • 新化合物哌芳安他抗高血脂诱发兔动脉粥样硬化作用及其分子机理的研究

    目的研究新化合物哌芳安他抗高血脂诱发兔动脉粥样硬化的分子机制.方法采用高血脂诱发兔动脉粥样硬化模型,通过检测血液及血管组织中重要的动脉粥样硬化相关因子的表达,分析新化合物哌芳安他抗动脉粥样硬化的分子机制.结果哌芳安他可抑制兔颈动脉粥样斑块的形成,改善血管内皮细胞功能,降低血清TXA2含量,升高PGI2与TXA2的比值,抑制趋化因子IL-8和MCP-1mRNA的过度表达.结论哌芳安他的上述作用特点可......

    作者：山丽梅；赵艳玲；张锦超；王倩；陈凯；汪海 刊期： 2006- 01

  • α-黑素细胞刺激素对同种异体小鼠异位心脏移植排斥反应的抑制作用

    目的观察α-黑素细胞刺激素(α-MSH)对同种异基因小鼠移植心脏存活时间的影响,以了解其在移植免疫中的作用.方法小鼠颈部心脏移植的Cuff模型,腹腔给予α-MSH,观察移植心脏的存活时间和病理改变.结果移植小鼠给予α-MSH后,移植心脏的存活时间比对照组显著延长,心脏病理显著改善,其中以50μg组效果佳.结论α-MSH能抑制同种异基因小鼠的心脏移植排斥反应.......

    作者：沈娟；田野苹；张丽娟；闵彦；武向峰 刊期： 2006- 01

  • 新型阻断剂KB-R7943对心室肌细胞Na+/Ca2+交换电流的影响

    目的观察Na+/Ca2+交换蛋白的新型阻断剂KB-R7943对小鼠心室肌细胞Na+/Ca2+交换电流(INa/Ca)的影响.方法采用打孔膜片钳全细胞技术,记录急性分离的单个小鼠心室肌细胞INa/Ca,观察KB-R7943对INa/Ca的作用.结果细胞外灌流含钙溶液,可引导记录出INa/Ca.该电流能够被5mmol·L-1Ni2+阻断;且能被KB-R7943所抑制.KB-R7943对INa/Ca的抑......

    作者：徐洪涛；张宁坤；田海涛；刘英明；曹毅；王志国；王军 刊期： 2006- 01

  • 奥美拉唑肠溶胶囊人体生物等效性研究

    目的进行试验制剂奥美拉唑肠溶胶囊与参比制剂奥美拉唑肠溶胶囊的单剂口服双交叉试验,研究其药代动力学和生物等效性.方法健康志愿者18名,随机分为2组,随机交叉自身对照,HPLC法测定奥美拉唑经时血浓度,数据经DAS程序处理,得奥美拉唑肠溶胶囊药动学参数.结果试验制剂奥美拉唑肠溶胶囊主要药动学参数T1/2为(1.56±0.30)h;Tmax为(2.25±0.49)h,Cmax为(1.51±0.56)mg......

    作者：张建国；郭瑞臣；王本杰 刊期： 2006- 01

  • 淫羊藿总黄酮注射液对正常麻醉开胸犬血流动力学的影响

    目的观察淫羊藿总黄酮注射液对正常麻醉开胸犬血流动力学的影响.方法用脉冲多普勒超声血流仪分别测定心输出量、血压和冠脉流量,心导管插管测定左室内压,BIOPAC多导生理仪记录心电图.结果淫羊藿总黄酮注射液可减慢心率,升高收缩压,短暂降低舒张压,增加心输出量、冠脉流量、心脏指数、左室做功指数,降低总外周阻力、冠脉阻力和左室内压大变化速率,降低心肌耗氧指数,对左室内压无明显影响.结论淫羊藿总黄酮注射液可通......

    作者：黄秀兰；王伟；周亚伟 刊期： 2006- 01

  • 胍丁胺对吗啡依赖大鼠神经元再生的影响

    目的观察吗啡依赖大鼠神经元再生水平的改变及胍丁胺对抗吗啡依赖的可能机理.方法连续递增给药方式建立吗啡依赖大鼠动物模型,应用免疫组化方法检测神经元再生;应用放射免疫结合方法测定大鼠海马中cAMP水平;Westernblot方法观察大鼠海马中脑源性神经营养因子(brainderivedneurotrophicfactor,BDNF)和酪氨酸蛋白激酶基因TrkB水平的变化.结果连续递增给药12d造成吗啡......

    作者：刘莹；李云峰；李锦 刊期： 2006- 01

  • 促渗剂类型对盐酸二氢埃托啡离体鼻黏膜渗透的影响

    目的通过离体鼻黏膜的渗透实验筛选佳促渗剂类型.方法采用透皮实验用扩散池装置用于透黏膜实验,HPLC法测定接受液中药物浓度,从而计算累计渗透药量.结果盐酸二氢埃托啡累计渗透药量与时间呈线性关系.与不含促渗剂的处方相比,促渗剂可显著提高药物的渗透速率,其中,尤以DM-β-CD促渗作用强,其次为HP-β-CD和1,2-丙二醇,β-CD也有促渗作用.结论添加促渗剂可以提高盐酸二氢埃托啡的鼻黏膜渗透性,并且......

    作者：贾立华；高永良；王世岭 刊期： 2006- 01

  • 自制无针粉末注射给药系统药物导入率的体外评价

    目的建立体外吸收评价方法,考察自制无针粉末注射给药系统的给药性能.方法以人体皮肤为研究材料,荧光素钠作为模型药物,高效液相-荧光法检测,以透皮吸收率为指标,采用正交试验设计优选无针粉末注射的载药喷射参数.结果建立的方法分析时间小于3min,在0.2304～9.216ng范围内呈线性关系,绝对回收率大于99.8%,RSD＜0.8%;自制无针粉末注射给药系统的高透皮吸收率可达到40%,超过普通透皮途经......

    作者：王伽伯；周旭；曹琳；曲毅；金城；肖小河 刊期： 2006- 01

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