期刊简介

  本刊为国家级药学学术性一类期刊,由中国人民解放军总后勤部卫生部主管,总后勤部卫生部药品仪器检验所主办、出版,《解放军药学学报》编辑委员会编辑,向国内外公开发行。主要报道我国和军队各医、药院校,科研院、所和医疗单位中、高级专业技术工作者的研究论文和科研成果;介绍有普遍或特殊代表意义的工作经验,对学科发展和专业研究有导向和指导意义。本刊已被国家列为中国科技论文统计源期刊,中国生物医学期刊引文和中国学术期刊综合评价等多家大型数据库列为期刊源期刊,被《中国药学文摘》、《中文科技资料目录,中草药》列为核心期刊,并荣获首届《中国学术期刊(光盘版)检索与评价数据规范》执行优秀奖。

        

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主管单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部

主办单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所

出版部门: 《解放军药学学报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1008-9926

国内统一连续出版号: CN 11-4227/R

邮发代号: 82-974

出版周期 双月刊

创刊时间 1985

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 228.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:解放军药学学报杂志
  • 主管单位:中国人民解放军总后勤部卫生部
  • 主办单位:中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
  • 国际刊号:1008-9926
  • 国内刊号:11-4227/R
  • 出版周期:双月刊
期刊荣誉:中国科技论文统计源期刊期刊收录:国家图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), CA 化学文摘(美), 上海图书馆馆藏
解放军药学学报杂志2006年第4期文章
  • 氨甲喋呤-α-苯丙氨酸的固相合成

    目的合成氨甲喋呤-α-苯丙氨酸.方法用固相肽合成法合成谷-苯丙二肽,再与喋啶对氨基苯甲酸缩合,合成了氨甲喋呤-α-苯丙氨酸.结果总收率由64%提高到90%.结论产物经简单纯化达到HPLC单峰,质谱分析相对分子量符合理论值.本方法改变了缩合剂、活化剂和投料比,缩短了反应时间,降低了合成成本.......

    作者:陈雷;孙晓莉;郝晓柯;岳乔红 刊期: 2006- 04

  • 茉莉根化学成分研究

    目的研究茉莉根Jasminumsambac(L.)Aiton的化学成分.方法采用溶剂萃取和柱色谱方法分离纯化,根据理化性质和光谱数据确定所得化合物的结构.结果从茉莉根的乙醇提取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为:(+)-cycloolivil(I),(+)-cycloolivil-4'-O-β-D-glucoside(II),iridanetriol(III),iridanetetraol(IV)......

    作者:张杨;赵毅民 刊期: 2006- 04

  • 茵栀黄注射液中细菌内毒素检查法的研究

    目的建立茵栀黄注射液的细菌内毒素检查法.方法用不同厂家的鲎试剂对不同厂家不同批号的茵栀黄注射液分别进行干扰试验,考察确立茵栀黄注射液细菌内毒素检查方法.结果将茵栀黄注射液稀释40倍可消除干扰作用,结果准确可靠.结论细菌内毒素检查法用于茵栀黄注射液的内毒素检查是可行的.......

    作者:蔡亚敏;琚玲丽;刘腊娥;陈非凡 刊期: 2006- 04

  • 利巴韦林注射液大鼠体内药代动力学研究

    目的研究利巴韦林注射液在大鼠体内的药代动力学,并考察利巴韦林的红细胞蓄积情况.方法采用反相HPLC法测定了大鼠静脉注射利巴韦林注射液后利巴韦林的血药浓度,使用3p87药代动力学软件计算其药代动力学参数.结果利巴韦林注射液在大鼠体内符合二室模型,主要的药动学参数如下:T1/2(α)为(10.82±2.66)min,T1/2(β)为(180.0±27.69)min,AUC为(1109.0±212.0)......

    作者:陈秀兰;刘英华;盖晓丹;靳伶俐;陶凯 刊期: 2006- 04

  • 感咳清颗粒的鉴别及稳定性研究

    目的介绍感咳清颗粒的制备、薄层鉴别方法并预测其保质期.方法以薄荷、黄芩、防风等为原料制备感咳清颗粒剂;参照的方法对该制剂的主药进行薄层定性鉴别;用加速实验法以黄芩苷含量为指标预测了该制剂的稳定性.结果感咳清颗粒定性鉴别的专属性强;高温加速实验法测得常温下复方制剂以黄芩苷含量为指标的保质期为2年半.结论该制剂质量稳定可控.......

    作者:鲁燕侠;崔佳;刘振华 刊期: 2006- 04

  • 高效液相色谱法测定康力宝口服液中麦角甾苷含量

    目的建立康力宝口服液中麦角甾苷的高效液相色谱含量测定方法.方法采用Shim-packvp-ODS柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-乙腈-四氢呋喃-0.1mol·L-1醋酸钠缓冲液(冰醋酸调pH至4.0)(8∶8∶7∶77)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为334nm,灵敏度为0.05AUFS.结果麦角甾苷在4.05~64.80μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9......

    作者:夏鹏霄;杨瀚春;郭东桓;黄居兴;郜学勇 刊期: 2006- 04

  • 高效液相色谱法测定宽中老蔻丸中大黄酚的含量

    目的建立测定宽中老蔻丸中大黄酚的含量测定方法.方法高效液相色谱法.用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,KromasilC18柱(4.6mm×200mm);甲醇-水-磷酸(86∶14∶0.02)为流动相,流速:1.0ml/min;检测波长:254nm.结果HPLC法测定大黄酚可达基线分离,进样量在0.0170~0.5448μg时线性良好,得回归方程为Y=74651.99X-186.40,r=0.9999......

    作者:赵昕;李仙义 刊期: 2006- 04

  • 呋麻鼻用凝胶剂的质量控制

    目的制备呋麻鼻用凝胶剂并建立其质量控制方法.方法用卡波姆934作为凝胶基质制备呋麻鼻用凝胶剂,采用高效液相色谱法测定呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量,对制剂的稳定性进行了考察.结果呋喃西林在6.25~100μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),盐酸麻黄碱在312.5~5000μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率分别为99.80%和99.95%,制剂质量......

    作者:余国祥;雷群忠;阮丽萍 刊期: 2006- 04

  • 氟罗沙星滴耳液的质量控制

    目的建立氟罗沙星滴耳液的制备及质量控制方法.方法以甘油、乙醇为混合溶媒进行配制,采用紫外分光光度法测定氟罗沙星含量,并进行稳定性考察、刺激性试验.结果药物浓度在0.8~8μg·ml-1范围内呈线性关系,样品的平均回收率为99.68%,RSD为0.52%(n=6).结论该制剂制备工艺简单,质量可控.......

    作者:赵民生;曹秀虹;徐玉侠 刊期: 2006- 04

  • 益心口服液对大鼠试验性心律失常的影响

    目的观察不同浓度的益心口服液对大鼠试验性心律失常的影响.方法将Wistar大鼠分为对照组,益心口服液10、50、100mg·kg-13个剂量组,维拉帕米对照组;分别采用冠状动脉结扎诱发的心律失常,乌头碱注射诱发的心律失常,来观察试验各组心律失常出现的情况.结果实验显示益心口服液可减少大鼠冠状动脉结扎15min内室性心律失常出现次数,尤其是益心口服液100mg·kg-1可明显减少心律失常出现次数,优......

    作者:陈利平;高丽萍;易军;刘萍 刊期: 2006- 04