期刊简介

　　本刊为国家级药学学术性一类期刊，由中国人民解放军总后勤部卫生部主管，总后勤部卫生部药品仪器检验所主办、出版，《解放军药学学报》编辑委员会编辑，向国内外公开发行。主要报道我国和军队各医、药院校，科研院、所和医疗单位中、高级专业技术工作者的研究论文和科研成果;介绍有普遍或特殊代表意义的工作经验，对学科发展和专业研究有导向和指导意义。本刊已被国家列为中国科技论文统计源期刊，中国生物医学期刊引文和中国学术期刊综合评价等多家大型数据库列为期刊源期刊，被《中国药学文摘》、《中文科技资料目录，中草药》列为核心期刊，并荣获首届《中国学术期刊(光盘版)检索与评价数据规范》执行优秀奖。

        

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主管单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部

主办单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所

出版部门: 《解放军药学学报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1008-9926

国内统一连续出版号: CN 11-4227/R

邮发代号: 82-974

出版周期 双月刊

创刊时间 1985

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 228.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>解放军药学学报杂志
  • 杂志名称：解放军药学学报杂志
  • 主管单位：中国人民解放军总后勤部卫生部
  • 主办单位：中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
  • 国际刊号：1008-9926
  • 国内刊号：11-4227/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：国家图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), CA 化学文摘(美), 上海图书馆馆藏
解放军药学学报杂志2006年第6期文章

  • 克拉霉素胃漂浮小丸的制备及其体外释药研究

    目的制备克拉霉素胃漂浮小丸,考察其漂浮性,包封率和体外释药行为.方法以海藻酸钠为材料,液体石蜡为起漂剂,两者乳化后经钙离子交联制备可漂浮小丸,考察不同药物含量、不同比例起漂剂和包衣对小丸形态及释药行为的影响.结果液体石蜡-2%海藻酸钠水溶液=2∶10(v/v)的载药海藻酸钙小丸可在pH＝1的HCl溶液中漂浮超过12h,包封率在90%左右,乙基纤维素包衣增重10%的小丸(克拉霉素∶海藻酸钠＝2∶1)......

    作者：边佳明；曾明；许景峰 刊期： 2006- 06

  • 天麻胶囊中天麻素含量测定方法的研究

    目的测定天麻胶囊中天麻素的含量.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.2%磷酸(3∶97)为流动相,流速:1.0ml/min;检测波长220nm.结果天麻素在0.25～2.5μg范围内具有良好线性关系,平均回收率为97.32%,RSD为1.54%.结论该法可用于天麻胶囊中天麻素的含量测定.......

    作者：王彦斌；聂凌云；罗兴平 刊期： 2006- 06

  • 高效液相色谱法测定脑心通口服液中葛根素的含量

    目的建立HPLC法测定脑心通口服液中葛根素的含量.方法TechspheseC18柱(4.6mm×150mm,5μm),保护柱(4.6mm×12mm);流动相为乙腈-水-醋酸(14∶85∶1);检测波长为254nm;流速为0.8ml/min.结果葛根素在0.2512～2.512μg范围内线性关系良好(r=0.9999).平均回收率为99.73%,RSD为1.57%.结论本法简便、快捷,结果准确.......

    作者：蔡大伟；屈梅芳；刘晋华 刊期： 2006- 06

  • 益元口服液中总皂苷的含量测定

    目的测定益元口服液中总皂苷的含量.方法采用香草醛-硫酸分光光度法测定总皂苷.结果以人参皂苷Re为对照品作校正曲线,在0.025～0.175mg范围内线性关系良好.加样回收率为99.45%,RSD为3.2%.测得3批益元口服液中总皂苷含量分别为3.39、3.35、3.53mg·ml-1.结论该方法简便、准确、灵敏,重复性好,可作为益元口服液中总皂苷的质控方法.......

    作者：骆苏芳；许重远；于留荣 刊期： 2006- 06

  • 高效液相色谱法测定枳实导滞丸中黄芩苷含量

    目的建立高效液相色谱法测定枳实导滞丸中黄芩苷含量的方法.方法IntersilC18分析色谱柱(4.6mmID×250mm,粒径5μm),C18保护柱(4.6mm×5mm,5μm).流动相:乙腈-水(220∶780,含5ml三乙胺,磷酸调pH3.0),流速:1.5ml/min,检测波长:276nm.结果黄芩苷保留时间为10.7min,与相邻峰的分离度＞1.5,理论板数为3500.以峰面积Y对进样浓度......

    作者：石焱；吴琼 刊期： 2006- 06

  • HPLC法测定狗脊补肾片中原儿茶酸和原儿茶醛的含量

    目的建立测定狗脊补肾片中原儿茶酸和原儿茶醛的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(15∶85),流速为1.0ml/min,检测波长为280nm,柱温40℃.结果原儿茶酸和原儿茶醛线性范围分别是:0.05088～1.0176μg,r=0.9999;0.006432～0.12864μg,r=0.9999......

    作者：贾恒明；刘敏；张良；马红艳 刊期： 2006- 06

  • 高效液相色谱法测定依达拉奉注射液的含量及有关物质

    目的建立依达拉奉注射液含量测定的HPLC.方法采用HypersilODS-C18(4.6μm250mm,5μm)色谱柱,1%醋酸水溶液-甲醇(40∶60)为流动相,检测波长243nm,柱温25℃.结果在该色谱条件下,依达拉奉与有关物质可完全分离,依达拉奉在6～150μg·ml-1范围内具有良好线性关系,r=0.9999.结论该方法操作简便,结果准确,专属性强,可用于依达拉奉注射液的含量及有关物质测......

    作者：付桂英；温明铃；贾立华；左秀萍 刊期： 2006- 06

  • HPLC法测定樟脑水合氯醛酊中樟脑的含量

    目的建立HPLC法测定樟脑水合氯醛酊中樟脑的含量.方法选用C18柱(250mm×4.6mm),甲醇-水(70∶30)为流动相,流速:1.0ml/min,检测波长:288nm,柱温:室温,进样量:20μl.结果樟脑在0.8208～1.8468mg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=3.216×102+2.596×105X,r=0.9999,(n=6).平均回收率为99.61%(......

    作者：李莉；毕雪艳；张钢平；付乃华 刊期： 2006- 06

  • 高效液相色谱法测定吲哚美辛滴眼液的含量

    目的建立高效液相色谱法测定吲哚美辛滴眼液的含量.方法采用EclipseXDB-C18色谱柱;流动相:0.1mol·L-1冰醋酸溶液-乙腈(20∶80),检测波长:228nm.结果吲哚美辛在0.07～0.17mg·ml-1范围内呈良好线性关系,r=0.9996,平均回收率99.52%,RSD=0.49%(n=9).结论该方法简便,结果准确可靠,重现性好.......

    作者：张钢平；李莉；赵作连；王志刚 刊期： 2006- 06

  • 单硝酸异山梨酯葡萄糖注射液细菌内毒素检查法的研究

    目的建立单硝酸异山梨酯葡萄糖注射液细菌内毒素检查法以替代家兔热原检查法.方法按中国药典2005年版二部附录细菌内毒素检查方法进行试验.结果单硝酸异山梨酯葡萄糖注射液2倍稀释后无干扰作用.结论细菌内毒素检查法可用于单硝酸异山梨酯葡萄糖注射液的热原检查.......

    作者：黄衍民；毕猛；赵志文；孙培君；潘留华 刊期： 2006- 06

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