期刊简介

  本刊为国家级药学学术性一类期刊,由中国人民解放军总后勤部卫生部主管,总后勤部卫生部药品仪器检验所主办、出版,《解放军药学学报》编辑委员会编辑,向国内外公开发行。主要报道我国和军队各医、药院校,科研院、所和医疗单位中、高级专业技术工作者的研究论文和科研成果;介绍有普遍或特殊代表意义的工作经验,对学科发展和专业研究有导向和指导意义。本刊已被国家列为中国科技论文统计源期刊,中国生物医学期刊引文和中国学术期刊综合评价等多家大型数据库列为期刊源期刊,被《中国药学文摘》、《中文科技资料目录,中草药》列为核心期刊,并荣获首届《中国学术期刊(光盘版)检索与评价数据规范》执行优秀奖。

        

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  • 杂志名称:解放军药学学报杂志
  • 主管单位:中国人民解放军总后勤部卫生部
  • 主办单位:中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
  • 国际刊号:1008-9926
  • 国内刊号:11-4227/R
  • 出版周期:双月刊
期刊荣誉:中国科技论文统计源期刊期刊收录:国家图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), CA 化学文摘(美), 上海图书馆馆藏
解放军药学学报杂志2016年第06期

叶酸偶联紫杉醇纳米粒的制备及其生物效应研究

胡晓丹;徐荣;袁海龙;吴燕;张福成

关键词:紫杉醇, 纳米粒, 叶酸, MCF-7细胞, 靶向性
摘要:目的 以叶酸修饰的生物可降解材料乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA-PEG-FA)为载体,构建叶酸偶联紫杉醇纳米粒[PLGA-PEG-FA (PTX)-NPs]并进行评价.研究其对MCF-7细胞的效应并初步探讨其靶向作用机制.方法 乳化分散法制备PLGA-PEG-FA(PTX)-NPs,并对纳米粒的形态、粒径、Zeta电位、包封率及载药量进行评价;同法制备无叶酸偶联的紫杉醇纳米粒[PLGA-PEG (PTX)-NPs],分别用荧光物质FITC标记,应用荧光显微镜观察其对MCF-7细胞和A549细胞的靶向作用,以及游离叶酸对PLGA-PEG-FA(PTX)-NPs的干扰作用;MTT法观察PLGA-PEG-FA(PTX)-NPs、PLGA-PEG(PTX)-NPs对MCF-7细胞的生长抑制作用;流式细胞术检测细胞凋亡率.结果 制备的PLGA-PEG-FA(PTX)-NPs为均匀球形粒子,粒径为(88.2±6.7) nm,Zeta电位为(56.5±4.2) mV,包封率为(92.96±0.16)%,载药量为(4.84±0.10)%.与PLGA-PEG(PTX)-NPs相比,PLGA-PEG-FA(PTX)-NPs能更有效的被MCF-7细胞吞噬(P<0.05);PLGA-PEG-FA(PTX)-NPs、PLGA-PEG(PTX)-NPs对A549细胞无明显靶向作用;培养基中加入游离叶酸干扰了PLGA-PEG-FA(PTX)-NPs的靶向性.MTT法测得PLGA-PEG-FA(PTX)-NPs抑制MCF-7细胞生长的IC50值(10.72 μg·ml-1)明显低于PLGA-PEG(PTX)-NPs组(17.41 μg·ml-1,P<0.05),紫杉醇浓度在1~15 μg·ml-1时,PLGA-PEG-FA(PTX)-NPs组的生长抑制率在24 h明显高于PLGA-PEG(PTX)-NPs组(P<0.05),紫杉醇浓度达到20μg·ml-1时,两组无显著性差异.PLGA-PEG(PTX)-NPs组的48 h细胞凋亡率(87.04%)明显高于PLGA-PEG(PTX)-NPs组(64.14%).结论 制备的PLGA-PEG-FA(PTX)-NPs能够靶向抑制MCF-7细胞增殖并促进其凋亡,其靶向性可能是由叶酸受体介导的.